国家药品监督管理局药品GMP认证公告
（第7号）

　　根据《中华人民共和国药品管理法》规定，依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》，按程序进行检查，现发给常州华生制药股份有限公司等2O家药品生产企业 “药品GMP证书”。

　企业名称　　　　　　　　　　　　　 认证范围　　　　　　　 证书编号　常州华生制药有限公司　　　　　　　胶囊剂、片剂　　　　　　　A0141　　　　　　　　　　　　　　　　　　颗粒剂　　　　　　　　　　A0142　浙江大德制药有限公司　　　　　　　片剂、胶囊剂、散剂　　　　A0143　　　　　　　　　　　　　　　　　　　颗粒剂、口服液　兰州佛慈制药厂　　　　　　　　　　丸剂、片剂、胶囊剂　　　　A0145　　　　　　　　　　　　　　　　　　　颗粒剂　上海百特医疗用品有限公司　　　　　大容量注射剂　　　　　　　A0146　中美天津史克制药有限公司　　　　　软膏剂　　　　　　　　　　A0147　博福一益普生（天津）制药有限公司　散剂　　　　　　　　　　　A0148　北京优华药业有限公司　　　　　　　片剂、混悬液剂　　　　　　A0149　　　　　　　　　　　　　　　　　　胶囊剂、外用软膏剂　　　　A0150　四平巨能药业有限公司　　　　　　　大容量注射剂　　　　　　　A0151　山东东阿阿胶股份有限公司　　　　　合剂、胶剂　　　　　　　　A0152　成都青山制药有限责任公司　　　　　大容量注射剂　　　　　　　A0153　浙江新昌京新制药有限公司　　　　　片剂、胶囊剂　　　　　　　A0154　浙江康裕制药有限公司　　　　　　　片剂、胶囊剂　　　　　　　A0155　湖南九芝堂股份有限公司　　　　　　九星分厂中药丸剂　　　　　A0156　南京东元制药有限公司　　　　　　　胶囊剂、片剂、颗粒剂、　　AO157　　　　　　　　　　　　　　　　　　　粉针剂　湖北福人药业股份有限公司　　　　　胶囊剂、颗粒剂　　　　　　A0158　北海集琦方舟基因药业有限公司　　　重组人粒细胞集落刺激　　　A0159　　　　　　　　　　　　　　　　　　　因子注射液生产车间　天津市中央药业有限公司　　　　　　胶囊剂、片剂、颗粒剂　　　A0160　上海信谊药业有限公司　　　　　　　片剂、胶囊剂　　　　　　　A0161　山东鲁抗医药集团鲁原有限公司　　　粉针剂（青霉素类）　　　　A0162　　　　　　　　　　　　　　　　　　　口服原料药（青霉素类）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　无菌原料药（头孢类）　上海信谊药业有限公司　　　　　　　培菲康车间（胶囊剂、散　　A0165　　　　　　　　　　　　　　　　　　　剂）

　　特此公告