国家药品监督管理局药品GMP认证公告第6号??关于发给新疆华世丹股份有限公司等20家药品生产企业“药品GMP证书”的公告

时间: 2017-11-05


国家药品监督管理局药品GMP认证公告
(第6号)



  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP 认证管理办法》,按程序进行检查,现发给新疆华世丹股份有限公司等20家药品生产企业“药品GMP证书”。
 企业名称               认证范围       证书编号 新疆华世丹股份有限公司      大容量注射剂       A0121 连云港正大天晴制药有限公司    片剂、胶囊剂       A0122 杭州灵丹王药业有限公司      胶囊剂          A0123 山东赛若金生物药业有限公司    重组人红细胞生成素生   A0124                   产车间 山东格兰百克生物制药有限公司   重组人粒细胞集落     A0125                  刺激因子注射液生产车间 罗氏三维(上海)维生素有限公司  维生素E原料药       A0126 哈尔滨医药股份有限公司制药六厂  大容量注射剂       A0127 常州药业延申生物技术有限公司   卡介苗车间(冻干粉针剂) A0128                  菌苗车间(小容量注射剂) 河南兴邦药业有限公司       丸剂、胶囊剂、颗粒剂   A0129 法玛西亚有限公司         冻干粉针剂        A0130 广州龙沙精细化工有限公司     口服级药用原料药     A0131 江苏扬子江制药股份有限公司    颗粒剂          A0132 北京华靳制药有限公司       大容量注射剂       A0133 成都康弘制药有限公司       片剂           A0134 南京美瑞制药有限公司       片剂、胶囊剂       A0135 成都康弘制药有限公司       合成车间(口服原料药)  A0136 扬州一洋制药有限公司       粉针剂、片剂、口服混悬剂 A0137 天津新丰制药有限公司       片剂、胶囊剂、头抱类粉  A0138                   针剂 天津太平洋制药有限公司      一车间(片剂、胶囊剂、  A0139                   颗粒剂) 西安瑞克生物制品有限责任公司   血液制品         A0140

  特此公告

国家药品监督管理局安全监管司
二OOO年二月三日��