应 巴西 代表团的要求， 发送 2021-05-11 如下信息：

2011年4月8日第89号标准指令

    前G/SPS/N/BRA/1527/Add.2号文通报的，制定动物源食品内兽药活性成分(API)最大残留限量、日容许摄入量(ADI)及急性参考剂量(ARfD)的2019年12月19日第51号标准指令附件I已被2021年4月8日第89号标准指令所更正。
    最终文本仅提供葡萄牙文，下载网址：    http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6257261/IN_89_2021_.pdf/8c7c3a2a-133c-45bf-b246-3b60f4c15d2f.

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[X] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Assessoria de Assuntos Internacionais - AINTE(国际事务咨询处) International Affairs Office(国际事务局) Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa (巴西卫生监督局) Brazilian Health Regulatory Agency Tel: +(55 61) 3462 5402/5404/5406 E-mail: rel@anvisa.gov.br

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Assessoria de Assuntos Internacionais - AINTE(国际事务咨询处) International Affairs Office(国际事务局) Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa (巴西卫生监督局) Brazilian Health Regulatory Agency Tel: +(55 61) 3462 5402/5404/5406 E-mail: rel@anvisa.gov.br