巴西：2018年7月13日官方公报No.134 第1部分第80页公布的2018年7月10日决议草案No.540
时间: 2018-11-23
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/BRA/833
2018-11-23
18-4615
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
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通报成员: 巴西
如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
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负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA）
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通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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覆盖的产品： 体外诊断产品。
HS编码：9018 ICS编码：11.040
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通报标题： 2018年7月13日官方公报No.134 第1部分第80页公布的2018年7月10日决议草案No.540
语言：葡萄牙语 页数：3 链接网址：
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内容简述：
决议草案No. 540/2018修改了文件G/TBT/N/BRA/590/Add.1通报的2015年8月26日标准指令N.03，规定了将体外诊断产品分组到系统的许可。
2018年7月10日决议草案No.540可从以下网址获取： http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/4379139/Minuta+de+Consulta+P%C3%BAblica.pdf/5543de17-1531-4171-b65f-b19694bac245
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目标与理由：保护人类健康安全。
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相关文件： 在2015年8月27日官方公报No. 164第1部分第49页公布并在文件G/TBT/N/BRA/590/Add.1中通报的2015年8月26日标准指令N.03 G/TBT/N/BRA/590/Add.1 标准指令N.03可从以下网址获取： http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=27/08/2015&jornal=1&pagina=49&totalArquivos=96
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拟批准日期：公布之日。评议期结束后决定。
拟生效日期：评议期结束后决定。
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意见反馈截止日期： 2018/08/19
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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