巴西：对G/TBT/N/BRA/899《2019年8月12日标准指令草案No.689，2019年8月14日D.O.U公布 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=49395》的第1次补遗
时间: 2019-10-22
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/BRA/899/Add.1
2019-10-22
19-6935
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
补 遗
以下 2019 年 10 月 22 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。
活性药物成分
活性药物成分
巴西卫生监管局（ANVISA）决定从2019年10月21日起，对2019年8月14日联邦官方公报No.156第1部分第73/74页公布并分别在文件G/TBT/N/BRA/905、G/TBT/N/BRA/904、G/TBT/N/BRA/900 和G/TBT/N/BRA/899中通报的2019年8月12日评议编号为682、683、 688 和689的关于活性药物成分和生产管理规范认证及供应商资质（IFA）的注册和通报监管框架审查的合议委员会决议和标准指令的提交意见和建议的期限，延长30天。
葡萄牙语全文可从以下地址下载：
http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=21/10/2019&jornal=515&pagina=73&totalArquivos=83
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