巴西：2020年6月1日标准指令草案No.816
时间: 2020-06-29
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/BRA/1030
2020-06-29
20-4482
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
| 1. |
通报成员: 巴西
如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
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| 2. |
负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA）
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| 3. |
通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. |
覆盖的产品： HS：3003; 3004; 3005; 2941（医药产品）;抗生素（HS 2941）; 两种或两种以上成分混合而成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),未配定剂量或制成零售包装（HS 3003）；由混合或非混合产品构成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),已配定剂量(包括制成皮肤摄入形式的)或制成零售包装（ HS 3004）； 软填料、纱布、绷带及类似物品(例如,敷料、橡皮膏、泥罨剂),经过药物浸涂或制成零售包装供医疗、外科、牙科或兽医用（HS 3005）。
HS编码：3003，3004，3005，2941 ICS编码：11.120.10,11.040
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| 5. |
通报标题： 2020年6月1日标准指令草案No.816
语言：葡萄牙语 页数：9 链接网址：
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| 6. |
内容简述： 本决议草案规定了大容量肠胃外溶液、灌洗液、透析液、血浆扩张剂和小容量肠胃外溶液的标签技术要求。
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| 7. |
目标与理由：保护人类健康；保护人类健康安全。
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| 8. |
相关文件： (1) 2020年6月3日巴西官方公报No. 105第1部分第502页。
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| 9. |
拟批准日期：最终文件公布之日
拟生效日期：最终文件公布之日
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意见反馈截止日期： : 2020/09/07
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| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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