巴西：2020年7月24日标准指令草案No. 890 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=58183
时间: 2020-08-06
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/BRA/1057
2020-08-06
20-5451
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
| 1. |
通报成员: 巴西
如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
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负责机构：巴西卫生监督局（ANVISA）
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| 3. |
通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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覆盖的产品： 两种或两种以上成分混合而成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),未配定剂量或制成零售包装（HS 3003）；由混合或非混合产品构成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),已配定剂量(包括制成皮肤摄入形式的)或制成零售包装（ HS 3004）； 软填料、纱布、绷带及类似物品(例如,敷料、橡皮膏、泥罨剂),经过药物浸涂或制成零售包装供医疗、外科、牙科或兽医用（HS 3005）; 本章注释3中指定的药品（HS 3006）。
HS编码： ICS编码：
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通报标题： 2020年7月24日标准指令草案No. 890 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=58183
语言： 页数： 链接网址：
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内容简述：本标准指令草案规定了需要通报的医用气体清单。
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目标与理由： http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3428523/%281%29Justificativa+regulat%C3%B3ria+_+CP+889+e+890.pdf/2cb3fc21-208e-4591-ba64-ad6bdbf4b675 保护人类健康安全。
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| 8. |
相关文件： (1) 2020年7月29日巴西官方公报No. 144第1部分第74页。
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| 9. |
拟批准日期：评议期结束后确定
拟生效日期：评议期结束后确定
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| 10. |
意见反馈截止日期： 2020/10/05
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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