以下  2021 年 01 月 18 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

为人类使用的分类为新药的含有合成和半合成活性成分的药品的特许市场授权制定了标准

标题：为人类使用的分类为新药的含有合成和半合成活性成分的药品的特许市场授权制定了标准

补遗的理由:
[X ]	已更改的评议期-日期: 2021年2月26日
[  ]	已批准的通报措施-日期:
[  ]	已公布的通报措施-日期:
[  ]	通报措施生效日期:
[  ]	最终措施文本可从以下网站获得:
[  ]	已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号:
[  ]	通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用):
[  ]	公布的解释性指南文本:
[  ]	其他:

 

描述：此前文件G/TBT/N/BRA/1095通报的2020年10月13日决议草案No.932，人类使用的分类为新药、创新药、仿制药和类似药的含有合成和半合成活性成分的药品的特许市场授权制定了标准，评议截止日期延长30天。

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