巴西：对G/TBT/N/BRA/910《2019年8月23日决议草案No. 705。评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=49634》的第1次补遗
时间: 2021-01-19
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/BRA/910/Add.1
2021-01-19
21-0555
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
补 遗
以下 2021 年 01 月 18 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。
证明安全性和有效性的放射性药品清单
标题：证明安全性和有效性的放射性药品清单
| 补遗的理由: |
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已更改的评议期-日期: |
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已批准的通报措施-日期: |
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已公布的通报措施-日期: 2020年12月23日 |
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通报措施生效日期: 2021年2月1日 |
| [X ] |
最终措施文本可从以下网站获得: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/IN_81_2020_.pdf/ b895af2b-0d17-4a71-8fca-f83fa574ea35 |
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已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: |
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通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): |
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公布的解释性指南文本: |
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其他: |
描述：此前文件G/TBT/N/BRA/910通报的2019年8月23日决议草案No. 705，是对2009年12月18日决议RDC 64修订案的补充，规定了可以提供安全性和功效证明资料的放射性药品清单，于2020年12月16日作为标准指令No.81获得通过。
葡萄牙语最终文本可从以下地址下载：http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/IN_81_2020_.pdf/
b895af2b-0d17-4a71-8fca-f83fa574ea35
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