巴西：对G/TBT/N/BRA/908《2019年8月23日决议草案No. 703。评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=49636》的第1次补遗
时间: 2021-01-19
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/BRA/908/Add.1
2021-01-19
21-0560
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
补 遗
以下 2021 年 01 月 18 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。
放射性药品的注册、通报、进口和质量控制
标题：放射性药品的注册、通报、进口和质量控制。
| 补遗的理由: |
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已更改的评议期-日期: |
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已批准的通报措施-日期: |
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已公布的通报措施-日期: 2020年12月23日 |
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通报措施生效日期: 2021年2月1日 |
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最终措施文本可从以下网站获得: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/ RDC_451_2020_.pdf/de07a86f-b7a4-4680-aae7-99ffa1bed369 |
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已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: |
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通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): |
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公布的解释性指南文本: |
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其他: |
描述：此前文件G/TBT/N/BRA/908通报的2019年8月23日决议草案No. 703，提出修订2009年12月18日决议RDC 64规定放射性药品的市场授权，于2020年12月16日作为决议RDC 451获得通过。
葡萄牙语最终文本可从以下地址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3633045/RDC_451_2020_.pdf/de07a86f-b7a4-4680-aae7-99ffa1bed369
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