以下  2021 年 06 月 09 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

2019 年 5 月 17 日第283号RDC决议修订案

补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【X】 通报措施发布-日期： 2021年6月2日
【X】 通报措施生效-日期：2021年6月2日
【】 最终措施的文本可从 ¹获取：
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：

【X】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：

https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-500-de-27-de-maio-de-2021-323570081
http://antigo.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/451744

新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：

说明：2019 年 5 月 4 日ANVISA第 283号 RDC 决议，规定了了调查、控制和消除活性药物成分（IFA）（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）中潜在致癌物质亚硝胺的技术要求； 并适用于制造、进口和通过分馏获得活性药物成分 （IFA）的公司，之前已通过 G/TBT/N/BRA/871 进行通报，并通过 2021 年 5 月 27 日第500号RDC 决议进行修订。
最终文本只提供葡萄牙语版本，可通过以下链接进行下载： http://antigo.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/451744

 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。